Το Δημαρχείο Ηγουμενίτσας φωτίζεται πορτοκαλί για την Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας
Η 30ή Μαΐου είναι η Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας. Για τον Σύλλογο Στήριξης και Αλληλεγγύης Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας Νομού Θεσπρωτίας, η ημέρα αυτή αποτελεί έναν σταθμό ελπίδας, διεκδίκησης και ενότητας.
Ο Σύλλογος ενώνει τη φωνή του με τη διεθνή κοινότητα, στέλνοντας ένα ξεκάθαρο μήνυμα: Κανένας ασθενής στη Θεσπρωτία δεν είναι μόνος του.
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα, ο Σύλλογος διοργανώνει μια συμβολική αλλά ιδιαίτερα σημαντική δράση ευαισθητοποίησης. Τα βράδια της 29ης και 30ής Μαΐου, το Δημαρχείο Ηγουμενίτσας θα φωταγωγηθεί με πορτοκαλί χρώμα, το επίσημο χρώμα της παγκόσμιας εκστρατείας για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας.
Το πορτοκαλί φως συμβολίζει την ελπίδα, τη δύναμη και την ανθεκτικότητα των ανθρώπων που ζουν με τη νόσο, αλλά και την ανάγκη για μια κοινωνία χωρίς αποκλεισμούς, με ίσες ευκαιρίες, πλήρη προσβασιμότητα και ουσιαστική στήριξη.
Το κεντρικό θέμα της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας είναι οι «Συνδέσεις» — οι ανθρώπινες σχέσεις, η αλληλεγγύη, η πρόσβαση στην ενημέρωση και η σύνδεση των ασθενών με την κοινωνία και τις υπηρεσίες υγείας.
- Από τη Νέα Σελεύκεια και την Ηγουμενίτσα έως κάθε γωνιά του Νομού Θεσπρωτίας, ο Σύλλογος, ως επίσημο μέλος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, εργάζεται καθημερινά για την υποστήριξη των ασθενών και των οικογενειών τους.
- Ο Σύλλογος διεκδικεί καλύτερη πρόσβαση σε εξειδικευμένες ιατρικές υπηρεσίες, απρόσκοπτη πρόσβαση στη φαρμακευτική αγωγή, ίση μεταχείριση, βελτίωση της ποιότητας ζωής και της καθημερινότητας των ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, καθώς και τη δημιουργία και λειτουργία κατάλληλων δομών άθλησης και αποκατάστασης.
- Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στην αξιοποίηση του κολυμβητηρίου, καθώς η θεραπευτική άσκηση και η κολύμβηση αποτελούν πολύτιμα μέσα ενδυνάμωσης και βελτίωσης της καθημερινότητας των ασθενών.
Η επιστήμη προοδεύει διαρκώς. Οι σύγχρονες θεραπείες προστατεύουν την αυτονομία και τη λειτουργικότητα των ασθενών και πλέον η Σκλήρυνση κατά Πλάκας δεν αποτελεί καταδίκη, αλλά μια χρόνια και διαχειρίσιμη νόσο, όταν υπάρχει έγκαιρη διάγνωση, σωστή παρακολούθηση και κοινωνική υποστήριξη.
Ο Σύλλογος καλεί όλους τους πολίτες της Θεσπρωτίας να σταθούν δίπλα στους ανθρώπους με Σκλήρυνση κατά Πλάκας, να ενημερωθούν, να ευαισθητοποιηθούν και να γίνουν μέρος μιας κοινωνίας αποδοχής και συμπερίληψης.
Γιατί η δύναμη βρίσκεται στις συνδέσεις μας.
Γιατί κανείς δεν πρέπει να δίνει αυτόν τον αγώνα μόνος.

